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      首頁 > 醫療器械注冊  
      ·國家食品藥品監督管理局關于印發進一步加強和規范醫療器械注冊管理暫行規定的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于膠原蛋白軟骨載體等產品分類界定的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于醫用吸脂機等產品分類界定的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于內窺鏡相關產品分類界定的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局醫療器械司關于向生產企業提供境內第三類、境外醫療器械注冊產品標準副本有關操作程序的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于發布《境內第三類、境外醫療器械注冊申報資料受理標準》的通告  
      ·國家食品藥品監督管理局關于印發《境內第一類醫療器械注冊審批操作規范(試行)》和《境內第二類醫療器械注冊審批操作規范(試行)》的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于《境內第三類、境外醫療器械注冊審批操作規范(試行)》的通告  
      ·醫療器械注冊管理辦法  
      ·國家食品藥品監督管理局關于血袋執行新標準重新注冊及有效期變更標注的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于藥品和醫療器械相結合產品注冊管理有關問題的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于印發定制式義齒注冊暫行規定的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于劃歸醫療器械管理的體外診斷試劑注冊事宜的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于修改醫療器械注冊證編號的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于防治“非典”期間核發醫療器械臨時注冊證有關事項的通知  
      ·國家藥品監督管理局關于印發《醫療器械注冊補充規定(二)》的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于一次性使用塑料血袋監管問題的通知  
      ·國家食品藥品監督管理局關于醫用氧氣管理問題的通知  
      ·國家藥品監督管理局關于上報第一、第二類醫療器械產品注冊情況統計的通知  
      ·國家藥品監督管理局關于印發醫療器械注冊補充規定(一)的通知  
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